<pre id="w2k1p"></pre>
<p id="w2k1p"></p>
<acronym id="w2k1p"><strong id="w2k1p"></strong></acronym>

      <td id="w2k1p"><strike id="w2k1p"></strike></td>
      <acronym id="w2k1p"><strong id="w2k1p"><menu id="w2k1p"></menu></strong></acronym>

        <bdo id="w2k1p"></bdo>
        這是描述信息
        當前位置:
        首頁
        /
        /
        /
        二羥甲基丁酸(DMBA)合成的羧酸鹽型水性聚氨酯與磺酸鹽型水性聚氨酯及二羥甲基丙酸(DMPA)合成的羧酸鹽型水性聚氨酯的 性能對比

        二羥甲基丁酸(DMBA)合成的羧酸鹽型水性聚氨酯與磺酸鹽型水性聚氨酯及二羥甲基丙酸(DMPA)合成的羧酸鹽型水性聚氨酯的 性能對比

        • 分類:行業資訊
        • 作者:
        • 來源:
        • 發布時間:2019-11-25
        • 訪問量:22

        【概要描述】我國的水性樹脂的必將快速發展,水基材料替代傳統的油性材料已是大勢所趨,二羥甲基丁酸作為一種性能更優的羧酸型親水擴鏈劑,被稱為21世紀的環保型精細化工中間體,必將迎來廣闊的市場,

        二羥甲基丁酸(DMBA)合成的羧酸鹽型水性聚氨酯與磺酸鹽型水性聚氨酯及二羥甲基丙酸(DMPA)合成的羧酸鹽型水性聚氨酯的 性能對比

        【概要描述】我國的水性樹脂的必將快速發展,水基材料替代傳統的油性材料已是大勢所趨,二羥甲基丁酸作為一種性能更優的羧酸型親水擴鏈劑,被稱為21世紀的環保型精細化工中間體,必將迎來廣闊的市場,

        • 分類:行業資訊
        • 作者:
        • 來源:
        • 發布時間:2019-11-25
        • 訪問量:22
        詳情

              向PU分子結構中引入磺酸鹽基團的方法有以下幾種:①以磺酸鹽基團作擴鏈劑;②以磺化的聚醚二醇制備磺化的端異氰酸酯預聚物;③以磺化的聚酯二醇制備磺化的端異氰酸酯預聚物;④以磺化的聚酯二醇制備磺化的端異氰酸酯預聚物,以含羧基的擴鏈劑制得兼具磺酸和羧酸親水劑的WPU。
              磺酸鹽型水性聚氨酯的親水基團為強酸強堿鹽,離子化強度比較高,這就增強了乳膠粒子“雙電層”的§電位,在乳膠粒子間形成較強的靜電排斥力,阻止乳膠粒的凝聚,較易得到高固含量(>50%)的水性聚氨酯。
              二羥甲基丙酸合成的羧酸鹽型水性聚氨酯相比于磺酸鹽型水性聚氨酯來說,其親水性較差、硬段含量較高,難以滿足諸如高耐水性、高柔軟性、高固含量等要求,而磺酸鹽型水性聚氨酯則更易得可適用的pH值范圍較寬pH值為5~8及高固含量的產品,并具有較好的初黏度、耐水及耐熱性。
              磺酸型水性聚氨酯能夠顯著地提高聚氨酯的固含量,在磺酸鹽型水性聚氨酯用擴鏈劑上引入磺酸基,進而將磺酸基引入到聚氨酯大分子鏈上,能使其親水性更好,各方面的性能均有提高。目前國內大多采用的擴鏈劑是(DMPA)羧酸型的,而磺酸型擴鏈劑與(DMPA)羧酸型擴鏈劑對比來看,其電離度更高、熱穩定性更好,而且種類比較多,磺酸型WPU在各個方面的性能上也都是優于羧酸型WPU的。
              氨基磺酸鹽H2NCH2CH2NHCH2CH2SO3Na羥基磺酸鹽HOCH2CH2CH(SO3Na)CH2OH。因α,α–二羥甲基丙酸(DMPA)來源渠道多,國內現廣為采用。該化合物的羧酸基團受空間障礙影響,不與異氰酸酯反應,避免了消耗離子基團和異氰酸酯原料,或發生支化反應而導致產品黏度增大或質量劣化。DMPA熔點高(工業品≥175℃,純品為190~191℃),又不溶于多元醇等反應物,在水和丙酮中的溶解度均低,25℃時分別為0.11g/g和0.01~0.02g/g。需預先溶于N–甲基吡咯烷酮(NMP)中,才能使反應均勻而平穩地進行。該溶劑現被有些國家定為有毒、有刺激性物質,需限用。 
              國外高性能WPU多用磺酸鹽親水劑合成。與羧酸鹽相比,它屬強酸強堿鹽,具有更強的親水性,離子化程度高,在水中可自由解離,形成較強的庫侖力;分子間作用力強,產生很強的靜電相互作用效應,促使形成的WPU膠??煞€定分散于水中,具有優良貯存穩定性;分散體具有更穩定的“雙電層”結構,其綜合性能(如耐酸堿性、耐電解質性、耐水解性、力學性能穩定性、與助劑相容性以及膠膜性能等)更優。由其制得的WPU的膠膜初黏性高,使較低硬度的WPU具有較高拉伸強度和撕裂強度,力學性能良好。以磺酸基計算,合成WPU時用量較低,制得的乳液固含量高,黏度低,在較寬pH(5~7)范圍內穩定,外觀再現性佳。一般磺酸型親水劑的數均相對分子質量(Mn)偏高,使用量大,價高,國內工業尚不常用。 
              實驗結果顯示,DMPA本身及其中和狀況對PU預聚物的分散效果(乳液外觀、穩定度和膠粒粒徑)影響很大。當不用DMPA,如僅以乙二胺磺酸鹽與PBA、TDI(甲苯二異氰酸酯)合成PU預聚物時,則其分散液呈白色乳液,存放不久,明顯出現絮狀物,繼而沉降。若加入少量DMPA與乙二胺磺酸鹽搭配成混合內乳化劑,則實驗結果大為改觀,外觀、穩定度均良好。實驗結果表明,單用二氨基磺酸鹽,親水離子基團含量為0.21mmol/g,而采用混合離子基團,其含量僅為0.13mmol/g,降低38%。雙內乳化劑可起到協同效應,降低總親水劑用量,從而提高WPU的耐水性。 
              以HDI、IPDI和PBA為基本原料,SDBS和二羥甲基丙酸為內乳化劑,通過丙酮法制備出不揮發物質量分數>50%、不含有機溶劑和貯存穩定的鞋用WPU膠黏劑?;贖DI/IPDI混合二異氰酸酯的WPU,可具有低的活化溫度和高的耐熱性。聚酯二元醇的Mn對膠黏劑的性能也有很大影響,聚酯Mn越大,膠液的黏度越高,Mn過高時還會影響膠液的滲透性能,對粘接不利。根據前期實驗結果,Mn為2000的PBA較為合適。PU鏈上的離子減少,靜電斥力減弱,使水合體積不會迅速增大而導致黏度上升,有利于高固含量WPU的制備。同時采用DMPA和SDBS親水性化合物,可達此目的。前者在預聚反應時加入,后者則作為預聚反應之后的親水性擴鏈劑使用。
              綜上所述,二羥甲基丁酸具有比二羥甲基丙酸無法比擬的優勢,可以認為是目前己知性能最優的親水基化合物。
              隨著國家對環保政策的日益嚴厲,各項法規相繼出臺,我國的水性樹脂的必將快速發展,水基材料替代傳統的油性材料已是大勢所趨,二羥甲基丁酸作為一種性能更優的羧酸型親水擴鏈劑,被稱為21世紀的環保型精細化工中間體,必將迎來廣闊的市場。
         
        關鍵詞:

        掃二維碼用手機看

        聯系我們

        江西吉煜新材料有限公司

        電話:0794-7121708

        傳真:0794-7121705
        郵箱:jiyumat@163.com
        地址:江西省撫州市黎川縣工業園區平高七路

        關注我們

        微信公眾號

        版權所有:江西吉煜新材料有限公司     贛ICP備19013802號-1       網站建設:中企動力  南昌

        亚洲 校园 春色 另类 激情_日韩在线视频线观看一区_60后老熟妇乱子伦视频-久久99精品国产99久久6